La FDA aprueba el primer análisis de sangre para el diagnóstico de Alzheimer

El viernes, las autoridades sanitarias de Estados Unidos aprobaron el primer análisis de sangre que ayuda a diagnosticar el Alzheimer y a identificar a pacientes que podrían beneficiarse de medicamentos que retrasan ligeramente esta enfermedad que destruye la memoria. Según un informe de Associated Press, este análisis asiste a los médicos a determinar si los problemas de memoria de un paciente se deben al Alzheimer u otras condiciones médicas que causan dificultades cognitivas. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó su uso para pacientes de 55 años o más que presenten signos iniciales de la enfermedad.

Desarrollado por Fujirebio Diagnostics, Inc., el nuevo análisis detecta una placa cerebral pegajosa conocida como beta-amiloide, un marcador clave del Alzheimer. Hasta ahora, los únicos métodos aprobados por la FDA para detectar amiloide eran pruebas invasivas de líquido cefalorraquídeo o costosos escáneres PET. El menor costo y la conveniencia de un análisis de sangre podrían facilitar la expansión del uso de dos nuevos medicamentos, Leqembi y Kisunla, que han demostrado retrasar ligeramente la progresión del Alzheimer al eliminar amiloide del cerebro. Los médicos deben realizar esta prueba a los pacientes antes de prescribir estos fármacos, que requieren infusiones intravenosas regulares.