La FDA utilizará IA para acelerar la aprobación de medicamentos, inspirada en la Operación Warp Speed
La FDA planea usar inteligencia artificial para agilizar la aprobación de nuevos medicamentos y dispositivos médicos, reduciendo los tiempos de revisión a semanas, inspirado en los éxitos de la Operación Warp Speed
Última actualización
La FDA ha anunciado que utilizará inteligencia artificial (IA) para 'aumentar radicalmente la eficiencia' en el proceso de aprobación de nuevos medicamentos y dispositivos médicos. Este plan se basa en las lecciones aprendidas de la Operación Warp Speed, que permitió acelerar los procesos durante la pandemia de COVID-19, con el objetivo de reducir los tiempos de revisión a tan solo unas semanas. El plan fue detallado en un artículo publicado el martes en JAMA. Además, la FDA está llevando a cabo una revisión de productos químicos y otros 'ingredientes preocupantes' que se encuentran en los alimentos de EE. UU., pero no en los de otros países desarrollados. La FDA también presentó recientemente a Elsa, un modelo de lenguaje de inteligencia artificial similar a ChatGPT, que se utilizará para priorizar las inspecciones de instalaciones de alimentos y medicamentos, describir efectos secundarios en resúmenes de seguridad de medicamentos y realizar otras tareas básicas de revisión de productos.
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